據(jù)20年專業(yè)生產(chǎn)精密輸液器的輸液器廠家了解到澳大利亞藥物管理處（TGA）公布承認中國科興疫苗和印度的Covishield新冠疫苗，為早已接種這種疫苗的人員入關(guān)澳大利亞提供方行。

澳大利亞總理辦公室網(wǎng)址1日公布的新聞稿件強調(diào)，TGA當(dāng)日宣布了對科興Coronavac疫苗和印度的Covishield疫苗（由阿斯利康和印度的血清蛋白研究室協(xié)作生產(chǎn)制造）給予的維護信息的基本評定，并提議將這二種疫苗列入“被承認的疫苗（recognised vaccines）”。

新聞稿件稱，公布某一新冠疫苗為“被承認的疫苗”，與是不是準(zhǔn)許其在澳大利亞用以疫苗接種的監(jiān)督?jīng)Q策是分離的。TGA并未準(zhǔn)許在澳地區(qū)接種以上二種疫苗。

現(xiàn)階段，TGA準(zhǔn)許在澳大利亞應(yīng)用的疫苗，包含輝瑞/BioNTech疫苗（Comirnaty）、阿斯利康疫苗（Vaxzevria）、莫德納疫苗（Spikevax）及其強生公司集團旗下的楊森疫苗。

但是新聞稿件也稱，承認這二種疫苗具備“里程碑式實際意義”，這促使大量在澳大利亞海外接種這種疫苗的澳大利亞中國公民可以盡早歸國。

據(jù)澳大利亞電視廣播報導(dǎo)，TGA在全新一份申明中強調(diào)，該組織此次評定了6種疫苗，他們在中國、印度的等亞太地區(qū)我國中被普遍應(yīng)用，而澳大利亞一般接受的國際性入關(guān)工作人員中有很多來源于這種我國。

因為目前的信息不夠，TGA沒有在基本評定中承認此外四款疫苗，分別是中國國藥控股產(chǎn)品研發(fā)的BIBP-CorV、中國康希諾生物股份有限公司生產(chǎn)制造的克威莎（Convidecia）、印度的巴拉特生物科技企業(yè)（Bharat Biotech）生產(chǎn)制造的Covaxin、及其烏克蘭加馬利亞研究室（Gamaleya Institute）產(chǎn)品研發(fā)的通訊衛(wèi)星五號（Sputnik V）。

TGA表明，伴隨著大量數(shù)據(jù)信息的發(fā)生，這種疫苗很有可能會在未來幾個星期或好多個月內(nèi)獲得認同。

澳大利亞方案于11月對外開放國際性邊境線，現(xiàn)階段所在國首劑疫苗接種率貼近80%，有55%的群眾已接種兩劑疫苗。

莫里森1日表明，全部接種完兩劑新冠疫苗的澳大利亞中國公民和永久居民將被準(zhǔn)許在返澳后采用歷時7天的家居防護，而沒有接種新冠疫苗的群眾仍須在政府部門審批的指定設(shè)備，采用歷時14天的酒店餐廳防護。

值得一提的是，上一個月，科興和國藥集團等中國疫苗得到了國外的“默認設(shè)置”。

9月20日，美國宣布全部接種了得到世衛(wèi)組織應(yīng)急應(yīng)用驗證的疫苗的人，均將視作“徹底接種”，能夠入境美國。這也就代表著，接種了科興、國藥集團等已被納入世界衛(wèi)生組織應(yīng)急應(yīng)用明細的中國疫苗的國外游客，在乘機前提供“徹底接種疫苗”證實和三天內(nèi)核苷酸呈陰性匯報，便可入境美國。